Внеклеточные везикулы в эстетике лица: Обзор
Ли Тин Ки, Чью Ен Нг, Аймона Эйсса Аль-Масава, Хай Биау Фу, Чи Вун Хоу, Мин Хвэй нг, и Цзя Сянь Лоу,
International Journal of Molecular Sciences, 2022
Эстетика лица предполагает применение неинвазивных или минимально инвазивных методов для улучшения внешнего вида лица. В настоящее время внеклеточные везикулы (EVS) привлекают большой интерес в качестве наноносителей в эстетике лица благодаря своей липидной двухслойной мембране, наноразмерным размерам, биологическому происхождению, способности к межклеточной коммуникации и модуляции молекулярной активности клеток-реципиентов, которые играют важную роль в омоложении кожи.
Внеклеточные везикулы обладают рядом особенностей, которые делают их идеальной альтернативой другим наноносителям в косметике для улучшения состояния кожи. Они естественным образом содержат различные биомолекулы, такие как белки, липиды, ДНК и набор видов РНК, необходимых для межклеточной коммуникации и модуляции молекулярной активности клеток-реципиентов. В этом обзоре обобщены результаты исследований, в которых сообщалось о применении Внеклеточных везикул в эстетике лица, например, для удаления рубцов, омоложения стареющей кожи и уменьшения пигментации кожи.
Борьба с рубцами, старением и пигментацией - наиболее востребованные потребителями функции в эстетике лица.
Ли Тин Ки, Чью Ен Нг, Аймона Эйсса Аль-Масава, Хай Биау Фу, Чи Вун Хоу, Мин Хвэй нг, и Цзя Сянь Лоу,
International Journal of Molecular Sciences, 2022
- Центр тканевой инженерии и регенеративной медицины, медицинский факультет Национального университета Малайзииф,
- Фармацевтический факультет, факультет здравоохранения и медицинских наук, Университет Тейлора, Субанг-Джая, 47500, Малайзия;
- Центр разработки лекарственных средств и молекулярной фармакологии (CDMP), факультет здравоохранения и медицинских наук, Университет Тейлора, Субанг-Джая, Малайзия
- Фармацевтический факультет, Университет Монаш, Малайзия, Бандар Санвей, 47500, Малайзия
Эстетика лица предполагает применение неинвазивных или минимально инвазивных методов для улучшения внешнего вида лица. В настоящее время внеклеточные везикулы (EVS) привлекают большой интерес в качестве наноносителей в эстетике лица благодаря своей липидной двухслойной мембране, наноразмерным размерам, биологическому происхождению, способности к межклеточной коммуникации и модуляции молекулярной активности клеток-реципиентов, которые играют важную роль в омоложении кожи.
Внеклеточные везикулы обладают рядом особенностей, которые делают их идеальной альтернативой другим наноносителям в косметике для улучшения состояния кожи. Они естественным образом содержат различные биомолекулы, такие как белки, липиды, ДНК и набор видов РНК, необходимых для межклеточной коммуникации и модуляции молекулярной активности клеток-реципиентов. В этом обзоре обобщены результаты исследований, в которых сообщалось о применении Внеклеточных везикул в эстетике лица, например, для удаления рубцов, омоложения стареющей кожи и уменьшения пигментации кожи.
Борьба с рубцами, старением и пигментацией - наиболее востребованные потребителями функции в эстетике лица.
Рисунок 1. Роль внеклеточных везикул в борьбе с рубцами, старением и пигментацией.
2.1. Борьба с рубцами
2.1.1. Формирование рубцов
Шрамы ассоциируются с плохим эстетическим видом. Таким образом, уменьшение образования рубцов является одной из основных задач космецевтики. Образование рубцов является результатом трех различных, но накладывающихся друг на друга фаз заживления ран: воспаления, пролиферации и ремоделирования. Он включает взаимодействие между различными типами клеток, включая кератиноциты, эндотелиальные клетки, фибробласты, тромбоциты и макрофаги, и различными биохимическими факторами, вырабатываемыми этими клетками.
2.1.2. Роль внеклеточных везикул в уменьшении образования рубцов: доказательства и подсказки
Для минимизации или удаления рубцов существует несколько вариантов, включая хирургическое вмешательство, лазерную терапию, химический пилинг, дермабразию, инъекции стероидов или коллагена, а также мази. ВВ привлекли внимание как биологическое средство для уменьшения и устранения рубцов, регулирования воспаления и стимуляции миграции клеток, пролиферации и восстановления матрикса. Было проведено множество исследований, направленных на изучение роли ЭВ в уменьшении рубцов. В целом, большинство исследований показали, что ЭВ могут ускорять заживление ран и способствовать заживлению без рубцов благодаря хорошо реорганизованным коллагеновым волокнам с меньшим количеством перекрестных связей и более ровной поверхности эпидермиса. Исследования также показали, что ЭВ могут способствовать пролиферации, миграции клеток и ангиогенезу кожи.
2.1. Борьба с рубцами
2.1.1. Формирование рубцов
Шрамы ассоциируются с плохим эстетическим видом. Таким образом, уменьшение образования рубцов является одной из основных задач космецевтики. Образование рубцов является результатом трех различных, но накладывающихся друг на друга фаз заживления ран: воспаления, пролиферации и ремоделирования. Он включает взаимодействие между различными типами клеток, включая кератиноциты, эндотелиальные клетки, фибробласты, тромбоциты и макрофаги, и различными биохимическими факторами, вырабатываемыми этими клетками.
2.1.2. Роль внеклеточных везикул в уменьшении образования рубцов: доказательства и подсказки
Для минимизации или удаления рубцов существует несколько вариантов, включая хирургическое вмешательство, лазерную терапию, химический пилинг, дермабразию, инъекции стероидов или коллагена, а также мази. ВВ привлекли внимание как биологическое средство для уменьшения и устранения рубцов, регулирования воспаления и стимуляции миграции клеток, пролиферации и восстановления матрикса. Было проведено множество исследований, направленных на изучение роли ЭВ в уменьшении рубцов. В целом, большинство исследований показали, что ЭВ могут ускорять заживление ран и способствовать заживлению без рубцов благодаря хорошо реорганизованным коллагеновым волокнам с меньшим количеством перекрестных связей и более ровной поверхности эпидермиса. Исследования также показали, что ЭВ могут способствовать пролиферации, миграции клеток и ангиогенезу кожи.
Рисунок 2
Экзосомы, полученные из ASC, способствовали регуляции реконструкции внеклеточного матрикса и уменьшению образования рубцов. Экзосомы увеличивали соотношение коллагена III и коллагена I, снижали дифференцировку миофибробластов и увеличивали соотношение TGF-B3 к TGF-B1 in vivo. Кроме того, экзосомы активировали путь ERK/MAPK в дермальных фибробластах кожи и повышали уровень MMP3 посредством активации пути ERK, тем самым увеличивая соотношение MMP3 и TIMP1 и регулируя ремоделирование внеклеточного матрикса. (Wang et al., 2017)
Wang, Lu, et al. "Exosomes secreted by human adipose mesenchymal stem cells promote scarless cutaneous repair by regulating extracellular matrix remodelling." Scientific Reports 7.1 (2017): 13321.
Ли и соавт. продемонстрировали, что ВВ, полученные из мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани, ингибировали миграцию и пролиферацию фибробластов, полученных из гипертрофированной рубцовой ткани (HSF), in vitro и уменьшали отложение коллагена в модели раны на всю толщину у мышей, что ослабляло фиброз. Эти результаты противоречат исследованиям, которые показали, что ВВ, полученные из МСК, могут увеличивать отложение коллагена и стимулировать пролиферацию и миграцию фибробластов во время заживления ран, что указывает на то, что ВВ оказывают различное влияние на клетки в норме и при патологии.
Экзосомы, полученные из ASC, способствовали регуляции реконструкции внеклеточного матрикса и уменьшению образования рубцов. Экзосомы увеличивали соотношение коллагена III и коллагена I, снижали дифференцировку миофибробластов и увеличивали соотношение TGF-B3 к TGF-B1 in vivo. Кроме того, экзосомы активировали путь ERK/MAPK в дермальных фибробластах кожи и повышали уровень MMP3 посредством активации пути ERK, тем самым увеличивая соотношение MMP3 и TIMP1 и регулируя ремоделирование внеклеточного матрикса. (Wang et al., 2017)
Wang, Lu, et al. "Exosomes secreted by human adipose mesenchymal stem cells promote scarless cutaneous repair by regulating extracellular matrix remodelling." Scientific Reports 7.1 (2017): 13321.
Ли и соавт. продемонстрировали, что ВВ, полученные из мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани, ингибировали миграцию и пролиферацию фибробластов, полученных из гипертрофированной рубцовой ткани (HSF), in vitro и уменьшали отложение коллагена в модели раны на всю толщину у мышей, что ослабляло фиброз. Эти результаты противоречат исследованиям, которые показали, что ВВ, полученные из МСК, могут увеличивать отложение коллагена и стимулировать пролиферацию и миграцию фибробластов во время заживления ран, что указывает на то, что ВВ оказывают различное влияние на клетки в норме и при патологии.
Рисунок 3
Репрезентативные изображения H&E и окрашивания трихромом Массона срезов на 14-й день после ранения на нормальной коже, раневых тканях, обработанных группами PBS (Физиологический раствор с фосфатным буфером) или ADSC-Exo (Экзосома стволовых клеток, полученных из жировой ткани), масштабная линейка = 400 мкм, 100 мкм.
Синтез коллагена в основном регулируется миофибробластами, TGF-B3, TGF-B1 (Трансформирующие факторы роста бета), MMPs (Матриксная металлопротеиназа) и TIMPs (Тканевые ингибиторы матриксной металлопротеиназы). Многие исследования показали, что экспрессия x-SMA (Альфа-актина гладких мышц) снижалась после лечения EV, что указывает на снижение дифференцировки миофибробластов.
Источник публикации https://www.mdpi.com/1422-0067/23/12/6742
Репрезентативные изображения H&E и окрашивания трихромом Массона срезов на 14-й день после ранения на нормальной коже, раневых тканях, обработанных группами PBS (Физиологический раствор с фосфатным буфером) или ADSC-Exo (Экзосома стволовых клеток, полученных из жировой ткани), масштабная линейка = 400 мкм, 100 мкм.
Синтез коллагена в основном регулируется миофибробластами, TGF-B3, TGF-B1 (Трансформирующие факторы роста бета), MMPs (Матриксная металлопротеиназа) и TIMPs (Тканевые ингибиторы матриксной металлопротеиназы). Многие исследования показали, что экспрессия x-SMA (Альфа-актина гладких мышц) снижалась после лечения EV, что указывает на снижение дифференцировки миофибробластов.
Источник публикации https://www.mdpi.com/1422-0067/23/12/6742